बायोएनटेक के मुख्य कार्यकारी अधिकारी उगुर साहिन ने डेर स्पीगल का हवाला देते हुए कहा, हम जल्द ही सितंबर की शुरुआत में डिलीवरी करने में सक्षम होंगे।

यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) ने हाल ही में घोषणा की थी कि वह बायोएनटेक-फाइजर और मॉडर्न के आवेदनों पर फैसला करेगी कि उनके टीके वायरस के बीए.1 वेरिएंट के लिए अनुकूलित हैं। हालाँकि, इस वेरिएंट का महत्व यूरोप में घट रहा है।

रिपोर्ट में कहा गया है कि हालांकि, नए टीके के अभी भी प्रचलन में आने वाले वेरिएंट को बेअसर करने में अधिक प्रभावी होने की उम्मीद है।

ईएमए वर्तमान में यूरोप में वर्तमान में प्रभावी बीए.4 और बीए.5 वेरिएंट के लिए बायोएनटेक और उसके यूएस पार्टनर पीफाइजर द्वारा अनुकूलित एक वैक्सीन का परीक्षण कर रहा है।

इस बीच, एक हालिया रिपोर्ट में कहा गया है कि फाइजर-बायोएनटेक कोविड -19 वैक्सीन 6 महीने से 4 साल की उम्र के बच्चों की सुरक्षा में 73 प्रतिशत प्रभावी था, उस समय जब ओमिक्रॉन स्ट्रेन अत्यधिक प्रचलित था।

इस आयु वर्ग के लिए 17 जून को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रदान किया गया था।

--आईएएनएस

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